Bei der familiären Pelger-Huetschen Kernanomalie findet sich zwar auch eine Hyposegmentierung, klassischerweise aber mit 2 runden, fadenförmig verbundenen Segmenten (Brillenformen); das Chromatin wird bei der echten Pelger-Anonmalie als grobscholllig dicht beschrieben. Echte Pelger-Kernanomalien und Pseudo-Pelger-Kernformen können sich im Einzelfall wenig voneinander unterscheiden. Die gleichzeitige Hypogranulation der Neutrophilen spricht jedoch gegen eine familiäre Anomalie.